我国新冠疫苗接种不良反应最新数据公布!

中国疾控中心发布的数据显示，2020年12月15日至2021年4月30日期间，全国报告新冠疫苗接种不良反应发生率为186/10万剂次，其中一般反应占896%，异常反应占104%，严重异常反应发生率极低（0.07/10万剂次），接种收益远大于风险。

医学研究支持灭活疫苗安全性：根据国药集团公布的临床试验数据，长春生物新冠灭活疫苗Vero细胞株的不良反应发生率与同类疫苗相似，以局部疼痛、乏力、低热为主，严重不良反应罕见。认知功能影响：目前无公开研究证实新冠疫苗会直接影响方向感或情绪控制，极少数个体报告的类似症状可能为巧合或心理因素导致。

新冠病毒疫苗接种常见的不良反应包括以下两类：局部反应接种部位可能出现红肿、硬结、疼痛等表现。这类反应通常与疫苗成分对局部组织的刺激有关，属于免疫应答的正常生理过程。症状一般较轻，无需特殊处理，多数在接种后24-48小时内自行缓解。

打新冠疫苗可能有副作用，但通常较小且多为短暂反应。新冠疫苗与其他疫苗类似，无法100%避免副作用，但临床试验数据显示，其不良反应多为轻中度且短暂。

强调接种后72小时内避免剧烈运动、酒精摄入及辛辣饮食。科学认知疫苗反应流行病学数据：国内监测显示，新冠疫苗接种后严重不良反应发生率约2/10万剂次，以过敏性休克为主。常见反应（如发热、局部疼痛）发生率约10-30%，多数在48小时内缓解。

目前国内上市的新冠疫苗介绍

（壹）、灭活疫苗（接种2次，间隔14天）北京/武汉国药疫苗 保护效力：海外临床试验显示保护效力达86%，中和抗体转阳率超99%，预防中度病例有效性100%，预防重度病例有效性100%。变异株保护：对南非、英国等10个变异株呈现广谱保护，可预防突变株感染。有效期：检测显示接种后有效期超1年（暂无1年后数据）。

（贰‌）、国药中生北京新冠灭活疫苗该疫苗由国药集团中国生物北京公司研发，于2020年12月31日获得国家药监局附条件上市批准。作为灭活疫苗，其通过将活病毒灭活后作为抗原接种人体，诱导免疫反应，需接种两剂次。

（叁‌）、国药中生北京新冠灭活疫苗：2020年12月31日获国家药监局批准附条件上市，为抗击疫情提供了有力支持。北京科兴新冠灭活疫苗：2021年2月5日获国家药品监督管理局附条件批准注册申请，适用于预防新型冠状病毒感染所致的疾病。

（肆）、获批上市的新冠疫苗主要有三种，分别为灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗，以下为具体介绍：灭活疫苗：通过化学等方法使新冠病毒失去感染性和复制力，同时保留抗原性，即病毒“尸体”仍能刺激人体产生免疫反应。

新冠疫苗研发的中国路径:11个进入临床试验,4个进入三期

（壹）、中国在新冠疫苗研发领域取得了显著进展，目前已有11个疫苗进入临床试验阶段，其中4个更是进入了关键的Ⅲ期临床试验。中国新冠疫苗研发概况 科技部社会发展科技司司长吴远彬透露，我国4个进入Ⅲ期临床试验的新冠疫苗目前进展顺利。这4个疫苗中，3个为灭活疫苗，1个为腺病毒载体疫苗。

（贰‌）、进入三期临床试验的疫苗数量及类型 我国新冠病毒疫苗的研发工作取得了显著进展，目前已有11个疫苗进入了临床试验阶段。其中，4个疫苗更是成功迈入了三期临床试验的门槛。这4个疫苗中，有3个为灭活疫苗，1个为腺病毒载体疫苗。

（叁‌）、我国新冠疫苗研发工作目前总体上处于领先地位，已经有13个疫苗进入了临床阶段。其中，尤为引人注目的是，灭活疫苗和腺病毒载体疫苗两种技术路线的共4个疫苗，已经成功进入了三期临床试验阶段。

（肆）、月4日，科研攻关组疫苗研发专班专家组副组长、中国工程院院士王军志在第八次世界中西医结合大会做《新冠肺炎疫苗和药物研发进展》发言时表示，未来一至两周将有大消息公布，年内将有6亿支灭活疫苗获批上市。